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  • 原因①漏液。②流動相污染、變質(zhì)或由低質(zhì)溶劑配成③流動相各溶劑不相溶④檢測器/記錄儀電子元件的問題⑤系統(tǒng)內(nèi)有氣泡⑥檢測器內(nèi)有氣泡⑦流通池污染(即使是極少的污染物也會產(chǎn)生噪音。)⑧檢測器燈能量不足⑨色譜柱填料流失或阻塞⑩流動相混合不均勻或混合器...
  • 原因①在流動相、檢測器或泵中有空氣(尖銳峰)②漏液。③流動相混合不*。④溫度影響(柱溫過高,檢測器未加熱)⑤在同一條線上有其他電子設(shè)備(偶然噪聲)⑥泵振動。解決方法①流動相脫氣。沖洗系統(tǒng)以除去檢測器或泵中的空氣。②檢查管路接頭是否松動,泵是...
  • 保留時間不重現(xiàn)有兩種不同的情況:既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發(fā)生變化,而后者指保留時間無固定規(guī)律的波動。將此兩種情況區(qū)分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如,保留時間的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留...
  • 原因①柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。)②流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。)③流通池被污染或有氣體④檢測器出口阻塞...
  • 不少做色譜分離試驗(yàn)的人遇到過這樣的情形:不慎未及時補(bǔ)充流動相,泵將溶劑瓶中的流動相吸干了,HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱?泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了?色譜柱還能使用嗎?事實(shí)上,如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干,...
  • HPLC分析中,在se譜柱正常,樣品靈敏度足夠,分析方法合適,se譜峰在出峰時間較短的條件下(不包括梯度),峰型應(yīng)對稱而尖銳。但是,在對樣品了解程度不夠,方法不妥,樣品處理方法及進(jìn)樣方式不合理下,會出現(xiàn)各種意想不到的問題,而對se譜峰難以作...
  • 柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問題,您可按下面步驟檢查問題的起因。①拆去保護(hù)預(yù)柱,看柱壓是否還高,否則是保護(hù)柱的問題,若柱壓仍高,再檢查;②把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞...
  • ①泵內(nèi)有空氣,解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,對溶劑進(jìn)行脫氣處理;②比例閥失效,更換比例閥即可;③泵密封墊損壞,更換密封墊即可;④溶劑中的氣泡,解決的辦法是對溶劑脫氣,必要時改變脫氣方法;⑤系統(tǒng)檢漏,找出漏點(diǎn),密封即可;⑥梯度洗脫,這時壓力波動是...
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